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Cas cliniques

Cas cliniques

27 avr 2022

Lecture 4 min

Lipoïdoprotéinose d’Urbach-Wiethe : une grande variabilité phénotypique

Omar BOUDGHENE STAMBOULI, Président du CPRS de l’Ouest de dermatologie, Responsable de l’...

La maladie d’Urbach-Wiethe, encore appelée lipoïdoprotéinose (LP) ou hyalinose cutanéo-muqueuse est une maladie très rare, héréditaire autosomique récessive (OMIM 247100), dont le gène en cause (ECM1...

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07 nov 2021

Lecture 2 min

Kyste épidermique géant polylobé

L.OMAHSAN*, S.BAZOUTI*, S.DIKHAYE*,**, N.ZIZI*,**, CHU Mohamed-VI,Université Mohammed...

Le kyste épidermique est une tumeur cutanée bénigne et fréquente. Sa taille dépasse rarement 5 cm (1) . Le caractère polylobé a été exceptionnellement rapporté dans la littérature. Nous rapportons...

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07 nov 2021

Lecture 4 min

Formes inhabituelles de porphyrie érythropoïétique congénitale spontanément régressive : suivi de cas familiaux sur 28 ans

Omar BOUDGHENE STAMBOULI, CHU de Tlemcen (Algérie)*,**

Les porphyries héréditaires sont des maladies liées au déficit d’une des enzymes intervenant dans la voie métabolique de la biosynthèse de l’hème. la porphyrie érythropoïétique congénitale (PEC) ou...

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20 oct 2022

Lecture 5 min

Mycosis fongoïde à type de forme pseudo-lépreuse sur peau pigmentée : ne pas méconnaître les formes inhabituelles

Omar BOUDGHENE STAMBOULI et coll.

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20 oct 2022

Lecture 5 min

Une éruption ayant l’aspect d’une floraison angiomateuse sans en avoir les caractéristiques

Pierre FRANCES et coll.

Une jeune enfant de 2 ans est amenée au cabinet du fait de la présence de lésions multiples cutanées dont l’apparition a été soudaine au niveau des bras et des avant-bras.

La pachydermie occipitale vorticellée du cuir chevelu (cutis verticis gyrata)

Cas cliniques

16 mar 2021

Lecture 4 min

La pachydermie occipitale vorticellée du cuir chevelu (cutis verticis gyrata)

O. BOUDGHÈNE-STAMBOULI, Algérie

La pachydermie occipitale vorticellée du cuir chevelu, ou cutis verticis gyrata (CVG), affection rare, est un état plicaturé rare et acquis du cuir chevelu, le plus souvent primitif, sans modification de la...

La tuberculose cutanée, toujours un problème d’actualité – Ne pas méconnaître les formes cliniques

Cas cliniques

07 jan 2020

Lecture 6 min

La tuberculose cutanée, toujours un problème d’actualité – Ne pas méconnaître les formes cliniques

O. BOUDGHENE STAMBOULI, Algérie

En 1980, dans un climat de triomphalisme médical, les maladies transmissibles ne devaient plus faire parler d’elles. Or, quelques mois plus tard, soudainement, émergeait un syndrome inconnu lié à une...

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24 nov 2020

Lecture 3 min

Association xeroderma pigmentosum et myiase des plaies à Lucilia chez 4 enfants : nécessité des mesures d’hygiène et une photoprotection obligatoire - Observations inhabituelles dans une zone à climat tempéré

Omar BOUGHENE STAMBOULI, CHU TIemcen, Algérie

Le xeroderma pigmentosum (XP) est une génodermatose rare, transmise sur le mode récessif, liée à un défaut de réparation de l’ADN.

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16 nov 2020

Lecture 2 min

Un psoriasis péristomial

Houria SAHEL CHU, Bab El Oued, Alger, Algérie

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01 juil 2020

Lecture 4 min

La sclérose tubéreuse de Bourneville

Omar BOUDGHENE STAMBOULI, CHU Tlemcen, Algérie

La sclérose tubéreuse de Bourneville ou épiloïa (epilepsy, low intelligence, adenoma sebaceum) est une neurocristopathie rare, environ 1/100 000 naissances par rapport à la neurofibromatose de Von...