Publié le 12 oct 2018
Angiœdème héréditaire : un nouveau traitement à l'essai
Aygören-Pürsün E et al. N Engl J Med 2018 ; 379 : 352-62.
L’angiœdème héréditaire est dû à des mutations du gène codant pour le C1 inhibiteur entraînant une hyperactivation de la cascade kallikréine-bradykinine. Les angiœdèmes cutanés sont douloureux et défigurants, et les angiœdèmes muqueux (laryngés) peuvent être mortels. Cet essai clinique comparatif a...
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